„ A többéves keretprogram végrehajtása során a Közösség az érintett tagállamokkal egyetértésben részvételt irányozhat elő a több tagállam által indított kutatási és fejlesztési programokban, beleértve az e programok végrehajtására kialakított struktúrákban való részvételt is.”

A 185. cikk az ERA –NET rendszerre épül, melynek célja a nemzeti és regionális kutatói programok koordinálásának fejlesztése és erősítése két specifikus rendszeren az „ERA-NET akciókon” és az „ERA-NET Plusz akciókon” keresztül.

Lehetővé teszi, hogy a tagállamok egy csoportja saját forrásaik hozzárendelésével, közös kutatási programokat indítsanak, melyekhez a Bizottság is hozzájárul.

A következő kritériumokat kell a 185 cikk által életre hívott kezdeményezéseknek teljesíteniük:

• relevánsnak kell lenniük a közösségi célokhoz,
  
• céljaiknak pontos meghatározása és relevanciájuk biztosítása szükséges az FP7 céljaihoz,
  
• a „pre - existing” alap meglétét biztosítani kell (létező vagy megvalósuló kutatási programok),
  
• hozzáadott európai értékkel kell rendelkezniük,
  
• kritikus tömegnek helyt kell kapniuk bennük, tekintettel a bevont programok méretére és számára és a tevékenységek hasonlatosságára, amiket átfognak,
  
• hatékonynak kell lenniük, mely a célok eléréséhez nélkülözhetetlen.
  

Végrehajtása a gyakorlatban

A 185. cikk által létrehozott kezdeményezések végrehajtása a Dedicated Implementation Structure (DIS) alapján történik. A DIS felelős a közös kutatói programok adminisztratív, pénzügyi és szerződéses menedzseléséért. A részvétel szabályozásai megegyeznek a nemzeti programok erre vonatkozó szabályaival, feltéve, ha azok az EU szabályozással kompatibilisek, továbbá számos más követelményeket is figyelembe kell venni, ha a Delegation Agreement meghatározza azt.

A résztvevő tagállamoknak el kell köteleződniük, alaposan kidolgozott közösségi programokra/prioritásokra és jól megszervezett végrehajtási rendszerre van szükség- ezt a 6. keretprogram, the "European and Developing Countries Clinical Trials Partnership" (EDCTP) kezdeményezéséből vezették le.

Magyarország két darab a Lisszaboni Szerződés 185. cikke alapján létrehozott programban vesz részt.

Magyarország a Eurostars, valamint az AAL (Ambient Assisted living)  együttműködésekben vesz részt, melyek tapasztalatai azt mutatják, hogy az ilyen típusú együttműködés hasznos a nemzetközi tudományos hálózatok kialakítására és kiterjesztésére, valamint a nemzeti stratégiák koordinálására és így a definiált közös érdekek erőteljesebb képviseletére.

AAL-“Ambient Assisted Living”

23 ország vesz benne részt. Célja, hogy új ICT eszközök alkalmazása révén növelje az idősödő emberek életszínvonalát. Elsősorban az alkalmazott kutatásra koncentrál, ezen belül is az ICT -n alapuló termékekre és szolgáltatásokra, melyek hozzájárulnak a szociális kötelékeik, képességeik erősítéséhez és a foglalkoztathatóságuk javításához. Csökkentik a szociális és egészségügyi kiadások mértékét és segítenek a szociális kirekesztődés elkerülésében.

Hozzájárul a kutatás, a fejlesztés és az innováció területén a kritikus tömeg megteremtéséhez, beleértve a kis-és középvállalatok részvételének ösztönzését is. Végrehajtása a Dedicated Implementation Structure (DIS) alapján az AAL Association irányításával történik, melyet 2007. szeptember 19 -én a belga törvényeken nyugodva hoztak létre.

Bővebb információk: http://www.aal-europe.eu

Eurostars

31 ország vesz benne. Az első olyan európai finanszírozó és támogató program, melyet kifejezetten a K+F tevékenységet folytató kis-és középvállalatoknak címeztek. Könnyen hozzáférhető és fenntartható támogatási mechanizmus K+F tevékenységet végző kis-és középvállalatoknak.

Lehetővé teszi, hogy piacorientált tevékenységeket végezzenek számos területen. Elősegíti a technológiai és az üzleti fejlődést, valamint az internacionalizációt, az alapkutatás támogatásával és eredményeik felhasználásával, kis létszámú határon átnyúló konzorciumok (minimum 2 partner 2 országból) keretén belül.

A Eurostars projektnek piacorientáltnak kell lennie és maximum hároméves idővallumot foghat át. A projekt befejezése után két évvel a kutatás során kifejlesztett terméket piacra kell dobni. Ebből a szempontból kivételt képeznek a bio-orvosi és orvosi projektek, itt a klinikai kísérleteknek kell elkezdődniük a projekt lezárása utáni két éven belül.

Végrehajtása a Dedicated Implementation Structure (DIS) alapján az EUREKA Secretariat (ESE) irányításával történik, melyet a belga törvényeken nyugodva hoztak létre.

Bővebb információk: http://www.eurostars-eureka.eu